Caracterización clínica y función pulmonar en pacientes con fibrosis quística en dos centros respiratorio de la costa caribe colombiana

Abstract

Introducción: En la fibrosis quística (FQ), el compromiso pulmonar es la principal causa de morbilidad y mortalidad en pacientes pediátricos, afectando su funcionalidad y calidad de vida. Objetivos: Caracterizar variables clínicas y de función pulmonar en pacientes con fibrosis quística en el Caribe colombiano. Métodos: Estudio prospectivo de serie de casos. Se describieron las características clínicas (índice de masa corporal, IMC), calidad de vida relacionada con salud (CFQ12) resultado de espirometría (volumen espirado forzado en un segundo, VEF1), ecocardiograma y prueba de caminata de 6 minutos. Se utilizó la correlación de Spearman para determinar la asociación entre variables funcionales con la calidad de vida. Resultados: Se incluyeron 19 pacientes. El 57.9% fueron de sexo masculino, con 8 pacientes con mutación ΔF508 homocigota. Los resultados de la espirometría mostraron que los participantes tuvieron VEF1 del 75% esperado para la edad. En la prueba de caminata, el desempeño fue de 73% de la distancia esperada para la edad. En la evaluación de la calidad de vida, se encontró que la dimensión del CFQ12 relacionada con la comida (100 puntos, RIC 77.8 – 100), la dimensión emocional (83.3, RIC 66.7 – 93.3) y la de vitalidad (80, 66.7 – 93.3) tuvieron los mayores puntajes. En el análisis de correlación, el IMC se correlacionó con la calidad de vida física (rho=-0.456, p<0.05), la dimensión de vitalidad se correlacionó con la dimensión emocional (rho=0.599, p<0.01), la dimensión emocional con el VEF1 (rho=0.528, p<0.05). Conclusiones: La función pulmonar, así como el IMC parecen ser factores con una influencia importante en la calidad de vida de niños con FQ.

Palabras clave: (Fuente DeCS-BIREME): Fibrosis quística, Espirometría, Prueba de paso, Calidad de vida