Hallazgos de las presentaciones clínicas más frecuentes del síndrome de Kawasaki en niños de Cartagena

Abstract

La enfermedad de Kawasaki fue descubierta por el Doctor Tomisaku Kawasaki, pediatra japonés, en el año 1967. También llamado síndrome linfo-cutáneo-mucoso, hace referencia a una vasculitis, como su nombre lo indica, producida en los vasos sanguíneos de pequeño o mediano calibre. En la actualidad no se ha podido definir su causa exacta; algunos autores la han asociado a la participación de agentes infecciosos como toxinas bacterianas, virus y hongos, pero no se ha logrado comprobar una relación causal. La incidencia de la EK es muy variable según la distribución geográfica y se puede observar por edades, presentándose con mayor frecuencia en niños lactantes y pre-escolares iniciando de forma súbita y autolimitada. Entre el 15% y el 25% de los pacientes que evolucionan espontáneamente, es decir, sin tratamiento, puede ocurrir la formación de un aneurisma en las arterias coronarias, lo que constituye una de las principales complicaciones de la enfermedad. El tratamiento adecuado permite disminuir considerablemente el riesgo de complicaciones, así como también la mortalidad asociada a la enfermedad